一、引言

全氟烷基和多氟烷基物质（PFAS）是一类广泛应用于商业和工业产品的人造化学品，常见于消防泡沫、防水服装、不粘锅等，其因强 C-F 共价键具有热稳定性、化学稳定性及抗降解性，却也因生物累积能力被认定为持久性有机污染物，威胁人类健康与野生动物安全，生活及工业废水处理厂的废水更是自然水域中 PFAS 的主要来源之一、。

美国 EPA 已验证 SW-846 方法 8327，可通过外部标准品校准与 LC/MS/MS 分析试剂水、地下水、地表水、废水四种非饮用水基质中的 PFAS。本研究采用红杏视频APP下载色版 EClassical 3200L 超高效液相色谱系统与 MS2 Vertical 9100 三重四极杆质谱仪联用，开发快速可靠的检测方法，针对 EPA 方法 8327 中的 PFAS 分析物，在多种水样中实现良好的回收率与精密度，且定量下限（LLOQ）表现优异。

二、核心实验要点

（一）材料与关键仪器

试剂与样品：PFAS 混合基准物质及替代物来自 Wellington Laboratories，LC/MS 级试剂（甲醇、乙酸、水等）分别购自 Sigma Aldrich 与 Fisher Scientific；水样包括试剂水、加拿大安大略省某废水处理厂的废水及上下游地表水。

分析系统：采用红杏视频APP下载色版 EClassical 3200L 超高效液相色谱（UHPLC）进行分离，搭配配备 ESI 与 APCI 双重离子源的 MS2 Vertical 9100 三重四极杆质谱仪检测，通过专用软件完成仪器控制与数据处理。

（二）关键方法参数

色谱条件：使用两根 Supersil ODS2 3μm 3.0×100mm C18 色谱柱（一根为延迟柱，排除系统干扰；一根为分析柱，分离目标物）；流动相为 0.1% 乙酸水（A）与甲醇（B），梯度程序核心为：0-1.0min 保持 95% A/5% B，1.5min 切换至 55% A/45% B，7.0min 至 2% A/98% B 并保持至 8.0min，8.1min 恢复初始比例、、。

样品制备：水样按 EPA 方法 8327，用含 0.1% 乙酸的甲醇（50:50，v/v）提取，涡旋后经 0.2μm 过滤器过滤，直接上机分析；标准品以 95/5 乙腈 - 水稀释，再用含 0.1% 乙酸的 50/50 甲醇 - 水配制成 5-200ng/L 九点校准曲线、。

三、核心结果摘要

线性与定量下限：所有 PFAS 分析物及替代物在 5-200ng/L 浓度范围内线性良好，相关系数（R²）均大于 0.99；LLOQ 远低于 EPA 方法 8327 建议值，信噪比（S/N）≥3，准确度 50%-150%，% RSD≤20%、。

污染控制与精密度：通过加装延迟柱、检测实验室空白（LRB）及强化空白（LFB），确保无 PFAS 污染，LFB 替代物回收率 93%-103%；废水、地表水样品中加标替代物回收率 82%-104%，% RSD≤10%，试剂水加标回收率 72%-109%，方法精密度与准确度满足要求、。

四、完整方案获取提示

上述内容仅为《3200L Vertical9100 液相质谱联用 系统按 EPA 方法 8327 分析 全氟烷基和多氟烷基物质》的核心摘要，完整文档包含全部 PFAS 化合物 MRM 参数表、7 幅实验谱图（校准曲线、TIC 叠加图等）、详细质量控制数据及水样检测完整结果，可直接用于实验室方法验证与日常检测。

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